韩美营销集团总监李善鲁来金沙贵宾3777线路检测中心访问考察 2010年3月23日，应金沙贵宾3777线路检测中心董事长蔡翔的邀请，韩美营销集团海外事业部、抗生素事业部总监李善鲁先生莅临集团总部访问。 左一为 韩美集团――李善鲁总监 韩国韩美集团总部设在首都首尔，成立于1973年10月，拥有亚洲最大的药品研发机构，在韩国处方药销售额名列第一，并在中国拥有多个世界领先的跨国药企的原研或专利品种代理权。 李善鲁先生此次来访主要是对韩国韩美集团与3777金沙娱场城前期的合作意向的具体事宜进行商谈，以达成双方的合作。蔡翔董事长向李总介绍了3777金沙娱场城的战略发展、品种结构、队伍建设、销售网络等情况，双方就品种合作的具体事宜进行了有效的沟通。 24日下午，李总还沿着深圳的滨河大道参观了深圳特区的市容市貌。 深圳朗天医药总经理方贤贵、副总经理冯晓颖热情参与了会见。

03-25

2010

葛兰素史克、泰凌医药、韩美药品等公司领导莅临3777金沙娱场城总部考察 2010年2月22日，正值开年上班首日，3777金沙娱场城迎来一批世界领先的跨国医药企业高层管理人员。葛兰素史克(中国)投资有限公司业务总经理张继国、泰凌医药(集团)有限公司总经理许明、韩国韩美北京药品有限公司总经理王永成等一行来到集团总部考察指导工作。 集团董事长蔡翔、深圳公司总经理方贤贵等热情参与了接见。 会晤期间，大家就当前医药形势、产品研发、渠道管理等进行了多方位的探讨与交流。同时，张总、许总、王总等对3777金沙娱场城的未来发展看好，表示就进口药品在中国市场的推广上可携手合作，谋求共赢。 这次会见，首次为3777金沙娱场城与国际领先跨国药企的合作奠定了一定的基础。

03-19

2010

黄石市商务局局长赵重迎莅临3777金沙娱场城总部考察 2010年3月2日，黄石市商务局(招商局)党组书记、市招商局局长赵重迎等一行莅临3777金沙娱场城总部考察工作。 集团公司董事长蔡翔对各位领导的到来表示热烈欢迎，重点介绍了3777金沙娱场城的发展规划、在黄石的投资项目建设情况，并对商务局(招商局)多年来对集团的关注和支持致以衷心的感谢! 赵重迎局长对3777金沙娱场城大健康的发展思路予以高度赞赏，希望3777金沙娱场城不断做大做强，同时通过3777金沙娱场城发展更多的项目去黄石投资，促进黄石市外向型经济的飞跃发展。 陪同赵局长考察的有毛甲艳副局长、戴斌主任，黄石市人民政府驻深圳办事处吴朝阳副主任等。江西三精易安医药公司董事长石教刚、深圳朗天公司总经理方贤贵也参与了会见。

03-19

2010

国家卫生部原副部长、世界中医药学会联合会会长佘靖莅临我司视察 2010年1月31日上午，卫生部原副部长兼国家中医药管理局原局长、世界中医药学会联合会主席佘靖亲临我集团总部视察指导工作。 集团董事长蔡翔向佘部长汇报了公司成立以来的发展概况，详细介绍了朗天特色的营销文化、女娲网建设，描绘了公司发展的美好前景，表达了抓住当前大好时机，做大做强大健康事业的信心和决心。 佘靖副部长听取了蔡总的汇报后，肯定了我集团公司在新特药营销领域取得的优越成绩，对我司特色的企业文化表示赞赏。佘部长指出，在医疗卫生体制改革的大潮中，朗天医药顺势而为，希望朗天医药再接再厉，发扬优势，弘扬中医药，让更多更好的新药特药服务人民健康，造福人类。

01-31

2010

晨牌药业集团董事长李建新来我司考察 2010年1月31日下午，晨牌药业集团董事长李建新在我集团董事长蔡翔的陪同下来我总部考察并洽谈合作事宜。 江苏晨牌初建于1975年11月，我司成立初期就与之合作代理了品种“肌苷葡萄糖注射液”，建立了非常友好合作关系。晨牌药业在国内医药行业率先提出"远景营销"经营模式，倡导以代理商为衣食父母的经营理念，不做市场，不做营销，整合资源，营销远景，从而走上了快速发展的道路。目前晨牌药业拥有三大现代化、多功能GMP生产基地，剂型包括大容量注射剂、片剂、胶囊剂等，已发展成为以医药工业为核心的企业集团，确立了其在医药科研和生产领域的强势品牌地位。 这次李总与蔡总会谈，达成了我司即将出品的2~3个大输液产品放在晨牌药业加工生产合作意向，同时李总表示其目前在产的几个品种将与我司合作，由我集团公司全国总代理。

01-31

2010

集团原料药生产合作项目在湖北黄石启动 10月18日，集团参股的总投资为1亿元的“湖北朗昕生化药业有限公司原料药生产建设项目”签约仪式在深圳举行。 湖北朗昕生化药业有限公司为即将新建的原料药生产企业，由深圳市朗博生物医药有限公司、上海医学工业研究院和我集团公司共同出资，致力于高技术、高附加值的医药原料药、化工中间体的开发、生产和销售。项目选址在湖北黄石高新经济技术开发区，其中一期工程投资3000万元，项目征地50亩，并将于2010年1月开始土建工程，8月份前完成一期工程厂房、综合大楼等的建设，10月份向国家食品药品监督管理局申请GMP验收。 此举不仅有利解决集团所属制剂企业的原料供应的瓶颈问题，并凭借药物研究所的领先技术生产出符合市场需要的高品质原料药，源源不断地供应市场，这样将大大增强企业的竞争优势和实力，具有广阔的发展前景。

01-18

2010